Diferencia entre revisiones de «Reacciones complejas - Grupo 16 A»

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==Introducción==
 
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En este aticulo vamos estudiar un ejercicio de modelización en el cual consideramos una reacción quimica irreversible en una solucion bien mezclada. La reaccion en cuestión es en una reacción bimolecular que consiste en que una molecula de A y una de B se juntan para crear una de C.
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En este articulo vamos estudiar un ejercicio de modelización en el cual consideramos una reacción química irreversible en una solución bien mezclada. La reacción en cuestión es en una reacción bimolecular que consiste en que una molécula de A y una de B se juntan para crear una de C.
 
   <big>A + B → C</big>
 
   <big>A + B → C</big>
Para nuestro ejercicio, supondermos varias cosas:
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Para nuestro ejercicio, supondremos varias cosas:
 
* La reacción ocurre para un volumen constante.
 
* La reacción ocurre para un volumen constante.
 
* La reacción ocurre para una temperatura constante.
 
* La reacción ocurre para una temperatura constante.
* La reacción satisface la '''ley de acción de masas''' que establece que la velocidad de reacción es proporcinal al producto de las concentraciones de los reactivos (A y B)
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* La reacción satisface la '''ley de acción de masas''' que establece que la velocidad de reacción es proporcional al producto de las concentraciones de los reactivos (A y B)
  
 
==Problema de Valor Inicial (PVI) [Apartado 1]==
 
==Problema de Valor Inicial (PVI) [Apartado 1]==
Lo primero que debemos hacer para resolver este problema es pasar el fenomeno quimico a un problema de valor inicial. Para eso usamos la '''ley de acción de masas'''.
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Lo primero que debemos hacer para resolver este problema es pasar el fenómeno químico a un problema de valor inicial. Para eso usamos la '''ley de acción de masas'''.
  
En esta ecuacion tendremos varias constantes
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* k1: Esta contante es la que nos da la proporcionalidad de la reacción.
 
* k1: Esta contante es la que nos da la proporcionalidad de la reacción.
 
* a0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de A.
 
* a0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de A.
 
* b0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de B.
 
* b0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de B.
 
Ademas de estas constantes tendremos también las variables:
 
Ademas de estas constantes tendremos también las variables:
* y(t): Esta variable nos da la concentracion de C respecto al tiempo.
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* y(t): Esta variable nos da la concentración de C respecto al tiempo.
 
* y'(t): Es la derivada de y(t) respecto al tiempo.
 
* y'(t): Es la derivada de y(t) respecto al tiempo.
Tenemos tambien que mencionar la concetracion de A respecto al tiempo que sera (a0−y(t)) y la de B que sera (b0−y(t)). Para nuestra ecuación tomaremos el tiempo como estrictamente mayor que 0: t>0.
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Tenemos también que mencionar la concentración de A respecto al tiempo que sera (a0−y(t)) y la de B que sera (b0−y(t)). Para nuestra ecuación tomaremos el tiempo como estrictamente mayor que 0: t>0.
  
Podemos entocnces deducir que la ecuación sera:
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Podemos entonces deducir que la ecuación sera:
 
   <big>y′(t)=k1(a0−y(t))(b0−y(t))</big>
 
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==Ecuación diferencial si el proceso es reversible [Apartado 2]==
 
==Ecuación diferencial si el proceso es reversible [Apartado 2]==
Hasta ahora hemos supuesto que el proceso no era reversible, esto significa que A y B se juntaban para crear C. Si ahora suponemos que el proceso es reversible, ademas de A y B juntandose para crear C tambien tendremos C descomponiendose para formar A y B. La ecuación diferencial se veria afectada por este cambio.
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Hasta ahora hemos supuesto que el proceso no era reversible, esto significa que A y B se juntaban para crear C. Si ahora suponemos que el proceso es reversible, ademas de A y B juntándose para crear C también tendremos C descomponiéndose para formar A y B. La ecuación diferencial se veria afectada por este cambio.
  
Tendriamos que añadir nuevos parametros:
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Tendríamos que añadir nuevos parámetros:
* k2: Ademas de tener k1, necesitaremos tambien conocer k2 que es la proporcionalidad de la reacción reversible.
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* k2: Ademas de tener k1, necesitaremos también conocer k2 que es la proporcionalidad de la reacción reversible.
 
* c0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de C.
 
* c0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de C.
  
Ahora solo tendriamos que reescribir la ecuacón diferecial anterior restandole la descomposición de C en A y B.
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Ahora solo tendríamos que reescribir la ecuación diferencial anterior restando le la descomposición de C en A y B.
 
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   <big>y′(t)=k1(a0−y(t))(b0−y(t))−k2(c1+y(t))</big>
  
 
==PVI con el método Euler [Apartado 3]==
 
==PVI con el método Euler [Apartado 3]==
Vamos ahora a resolver el problema de valor inicial numericamente con el metodo de Euler, de aqui en adelante tomaremos la reacción como irreversible.
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Vamos ahora a resolver el problema de valor inicial numéricamente con el método de Euler, de aquí en adelante tomaremos la reacción como irreversible.
  
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===Metodo de Runge Kutta===
 
===Metodo de Runge Kutta===

Revisión del 13:33 2 mar 2015

Trabajo realizado por estudiantes
Título Reacciones complejas. (Grupo 16-A)
Asignatura Ecuaciones Diferenciales
Curso Curso 2014-15
Autores

Arévalo Lecanda, Javier

Buitrago Peña, Marcos

Chamizo Carmona, Javier

La Porta, Nicoletta

Este artículo ha sido escrito por estudiantes como parte de su evaluación en la asignatura


1 Introducción

En este articulo vamos estudiar un ejercicio de modelización en el cual consideramos una reacción química irreversible en una solución bien mezclada. La reacción en cuestión es en una reacción bimolecular que consiste en que una molécula de A y una de B se juntan para crear una de C.

 A + B → C

Para nuestro ejercicio, supondremos varias cosas:

  • La reacción ocurre para un volumen constante.
  • La reacción ocurre para una temperatura constante.
  • La reacción satisface la ley de acción de masas que establece que la velocidad de reacción es proporcional al producto de las concentraciones de los reactivos (A y B)

2 Problema de Valor Inicial (PVI) [Apartado 1]

Lo primero que debemos hacer para resolver este problema es pasar el fenómeno químico a un problema de valor inicial. Para eso usamos la ley de acción de masas.

En esta ecuación tendremos varias constantes

  • k1: Esta contante es la que nos da la proporcionalidad de la reacción.
  • a0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de A.
  • b0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de B.

Ademas de estas constantes tendremos también las variables:

  • y(t): Esta variable nos da la concentración de C respecto al tiempo.
  • y'(t): Es la derivada de y(t) respecto al tiempo.

Tenemos también que mencionar la concentración de A respecto al tiempo que sera (a0−y(t)) y la de B que sera (b0−y(t)). Para nuestra ecuación tomaremos el tiempo como estrictamente mayor que 0: t>0.

Podemos entonces deducir que la ecuación sera:

 y′(t)=k1(a0−y(t))(b0−y(t))

3 Ecuación diferencial si el proceso es reversible [Apartado 2]

Hasta ahora hemos supuesto que el proceso no era reversible, esto significa que A y B se juntaban para crear C. Si ahora suponemos que el proceso es reversible, ademas de A y B juntándose para crear C también tendremos C descomponiéndose para formar A y B. La ecuación diferencial se veria afectada por este cambio.

Tendríamos que añadir nuevos parámetros:

  • k2: Ademas de tener k1, necesitaremos también conocer k2 que es la proporcionalidad de la reacción reversible.
  • c0: Esta constante es la que determina la concentración inicial de C.

Ahora solo tendríamos que reescribir la ecuación diferencial anterior restando le la descomposición de C en A y B.

 y′(t)=k1(a0−y(t))(b0−y(t))−k2(c1+y(t))

4 PVI con el método Euler [Apartado 3]

Vamos ahora a resolver el problema de valor inicial numéricamente con el método de Euler, de aquí en adelante tomaremos la reacción como irreversible.

Primero damos valores a nuestras constantes según el enunciado del trabajo:

  • a0=3 mol/l
  • b0=1 mol/l
  • k1=1 mol/s


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5 Resolución numérica cuando t→∞ [Apartado 4]

6 Resolución por los métodos del trapecio y de Runge Kutta [Apartado 5]

6.1 Método del trapecio

6.2 Método de Runge Kutta

7 Sistema de dos ecuaciones diferenciales [Apartado 6]

8 Resolución numérica cuando k2=5 [Apartado 7]

8.1 Método de Euler

8.2 Metodo de Runge Kutta

9 Resolución numérica cuando k2=1/5 [Apartado 8]

9.1 Método de Euler

9.2 Metodo de Runge Kutta